Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brinzolamid, brimonidin tartrát - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - oftalmologické látky - snížení zvýšeného nitroočního tlaku (iop) u dospělých pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí, u nichž monoterapie zajišťuje nedostatečné snížení iop.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - glykopyrronium-bromid - plicní onemocnění, chronická obstrukční - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - tovanor breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k úlevě od příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (chopn).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - lapatinib - neoplasmy prsů - inhibitory proteinkinázy - přípravek tyverb je indikován pro léčbu pacientů s rakovinou prsu, jejichž nádory ve zvýšené míře exprimují her2 (erbb2):v kombinaci s kapecitabinem se u pacientů s pokročilým nebo metastazujícím onemocněním s progresí po předchozí léčbě, která musí zahrnovat antracykliny a taxany a terapii s trastuzumabem pro metastazující onemocnění;v kombinaci s trastuzumabem u pacientů s hormon-receptor-negativním metastatickým onemocnění, které se vyvíjí, před trastuzumab terapie nebo terapie v kombinaci s chemoterapií;v kombinaci s inhibitorem aromatázy u postmenopauzálních žen s hormon-receptor-pozitivním metastazujícím onemocněním, není v současné době určena pro chemoterapii. pacientů do registrační studie nebyly dříve léčeny trastuzumabem nebo inhibitorem aromatázy. nejsou k dispozici žádné údaje o účinnosti této kombinace oproti trastuzumabu v kombinaci s inhibitorem aromatázy u této populace pacientů.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptin - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 a 5. 1 pro dostupné údaje o různých kombinacích).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - erenumab - poruchy migrény - analgetika - aimovig je indikován pro profylaxi migrény u dospělých, kteří mají alespoň 4 dny migréna za měsíc při zahájení léčby přípravkem aimovig.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - serelaxin - srdeční selhání - jinými vazodilatátory používané v srdeční onemocnění - léčba akutního srdečního selhání.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tegaserod - syndrom dráždivého střeva - léčiva pro funkční gastrointestinální poruchy - zelnorm je určen pro opakované symptomatické krátkodobé léčbě žen s syndromem dráždivého tračníku (ibs), jehož převládající zvyku střeva je zácpa, spojená s břišní bolest/nepohodlí nebo nadýmání (viz bod 4.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - brolucizumab - mokrová degenerace makuly - oftalmologické látky - beovu je indikován u dospělých k léčbě neovaskulární (vlhké) formy věkem podmíněné makulární degenerace (amd).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - svalová atrofie, spinální - jiné léky na poruchy muskuloskeletálního systému - zolgensma je indikován pro léčbu:pacientů s 5q spinální muskulární atrofie (sma) s bi-allelickou mutace v smn1 genu a klinická diagnóza sma typ 1, orpatients s 5q sma s bi-allelickou mutace v smn1 genu a až 3 kopie smn2 genu.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone - astma - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - enerzair breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.